主题: 国家已启动序贯加强免疫,杭州会跟进吗?适合哪些人群?

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  • 发表于:2022/2/19 19:30:59
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19日,国务院联防联控机制举行新闻发布会,介绍各地本轮疫情的最新情况。
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广西百色疫情处于收尾清零阶段;
辽宁葫芦岛疫情近日新增的病例主要通过集中隔离筛查发现,疫情趋势向好,社会传播风险基本得到控制;
黑龙江黑河疫情目前主要集中在黑河市,存在多条传播链,进一步的流调溯源和病例排查工作正在有序开展;
广东深圳、珠海、东莞近期发现境外输入引起的聚集性疫情。深圳奥密克戎关联疫情已基本控制,东莞、珠海疫情正在加强流调溯源工作;
云南文山、红河、瑞丽三地相继发生疫情,感染来源还不清楚,当地正全力加速重点区域核酸筛查工作;
江苏苏州疫情基因测序结果为奥密克戎变异株,是一起新的境外输入来源引发的本土疫情,目前仍处于快速发展阶段,当地正加快流调溯源工作;

内蒙古呼和浩特疫情基因测序结果为德尔塔变异株,为新的境外输入来源引发的一起本土疫情,已经波及包头市。目前疫情处于早期阶段,病例数快速增长,出现单位、婚宴等人群密集场所的聚集性疫情,存在较高的社区传播和外溢风险。


国家卫健委:

我国已在重点地区先行启动序贯加强免疫



今天(2月19日)下午,国务院联防联控机制举行新闻发布会。会上,国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示,近日,经国务院联防联控机制批准,国家卫生健康委已开始部署序贯加强免疫接种。


中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍,序贯免疫是采用不同技术路线疫苗或不同的抗原型别疫苗,按照一定的间隔和接种剂次,期望获得更好的预防效果和安全性,而采取的一种接种策略。序贯免疫是不断完善免疫策略的过程,也是基于科学证据的一项决策。


此前,凡全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司灭活疫苗或天津康希诺公司的腺病毒载体疫苗满6个月的18岁以上目标人群,可进行一剂次同源加强免疫,也就是用原疫苗进行加强。序贯加强免疫策略实施后,完成全程接种上述三种灭活疫苗的目标人群,还可以选择智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗进行序贯加强免疫。对于目标人群来说,同源加强免疫接种和序贯加强免疫选择一种即可。此外,国务院联防联控机制还批准了深圳康泰公司和医科院生物所新冠病毒灭活疫苗的同源加强免疫接种。无论是同源加强还是序贯加强,均需在完成全程接种满6个月的18岁以上人群中实施。


研究数据表明,同源加强免疫和序贯加强免疫都能够进一步提高免疫效果,希望满足接种条件的人群能够主动接种、及早接种,为健康加码、为防疫加油。


序贯免疫接种注意事项有哪些?

听听专家怎么说→



中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍,序贯接种有一些特别的注意事项。


第一个是18岁以上的人群,第二个是要完成2剂次的灭活疫苗接种,而且这2剂次接种的是国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的新冠病毒灭活疫苗。第三个是要全程完成2剂次的接种,而且接种间隔不能短于6个月。第四个是没有进行过加强免疫,也就是第3针没有打,这样几个条件,要严格把握。


此外,跟过去接种新冠疫苗的注意事项一样,包括接种之前要了解当地接种的相关规定,因为现在还是疫情流行期,在这个过程中,大家去接种疫苗的时候,要做好个人的防护,包括在接种的时候,要把自己的健康状况如实向接种医生反映,由接种医生判断是不是有禁忌证,或者一些缓种的情况。


最后,接种疫苗后要留观30分钟,发生怀疑与疫苗接种有关的不良反应时,如持续时间较长,症状比较严重的,一是要向接种单位报告,二是要及时就医。


世界卫生组织支持灵活的同源疫苗和异源疫苗接种计划

中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍,现在全球接种新冠疫苗技术路线还有很多,病毒也是在不断变化过程中。基于研究证据的基础上,在美洲,不管是南美还是北美,还有欧洲、东南亚一些国家,已经开始实施了序贯加强免疫接种。


世界卫生组织支持灵活的同源疫苗和异源疫苗接种计划。当然,对于考虑异源接种方案的国家,世界卫生组织基于异源接种与同源接种具有同等或更高免疫原性或有效性的背景,以及疫苗可及性等,推荐采用与首剂接种不同技术路线的新冠病毒疫苗进行后续剂次接种。目前,世界卫生组织也在不断收集积累更多临床试验证据,不断完善同源与异源基础免疫及加强免疫策略。


杭州会启动序贯加强免疫吗?

市卫健委回应热点问题


自2021年10月上旬启动新冠病毒疫苗加强免疫工作以来,杭州市已累计接种近400万剂次新冠病毒疫苗加强针,可接种人群(18岁以上且全程接种满6个月)接种覆盖率全省靠前,我市群众加强免疫积极性高涨。与此同时,老年人的接种工作也受到高度关注,下面就群众关心的热点问题统一回复如下:

Q

老年人是否有必要接种新冠病毒疫苗?

非常有必要。老年人虽然活动范围相比年轻人较为局限,但也会通过家里的小辈、周围接触的人感染到病毒,近期国内的疫情中就出现了不少老年病例,且在我市“1.26”疫情中也有高龄老年人通过社区活动或亲友探访感染新冠病毒的情况。国内外数据显示,老年人感染新冠病毒后发生重症和死亡的风险显著高于成年人和儿童,2021年以来,对国内多地散发聚集性疫情初步分析表明,接种疫苗的老年人出现感染、重症和死亡的风险明显低于未接种疫苗的老年人。


Q

老年人接种新冠疫苗安全性如何?

我国目前使用的新冠病毒疫苗,按照相关审批要求,在获得有关机构批准附条件上市或紧急使用前,均开展了包括老年人群在内的全人群的I、II、III期临床试验,显示疫苗具有良好的安全性。截至目前,我国新冠病毒疫苗在境内外60岁以上老人当中的接种数量已经超过了5亿剂次,国内接种我国新冠病毒疫苗最高年龄者是106岁。疫苗在这5亿多剂次以及在高龄者接种过程中都显示出良好的安全性,而且老年人不良反应略低于成年人。


Q

老年人是否有必要接种新冠疫苗加强针?

由于身体免疫机能差异,老年人接种新冠疫苗后产生的中和抗体水平低于年轻人,而且所有人群在接种新冠疫苗后,随着时间的推移,中和抗体水平也会出现一定程度的下降。当前新冠病毒变异株在全球反复流行,我国“外防输入、内防反弹”压力不断增大,老年人发生感染的风险也在增加。因此,老年人不仅需要加快疫苗接种,更需要适时尽快接种加强针。


Q

老年人有高血压、糖尿病等基础疾病该如何接种新冠疫苗加强针?

如果有基础性疾病,建议在平稳期进行接种;如果不确定,可以咨询接种医生或临床医生,看看自己的身体状况是否可以接种新冠疫苗加强针。


Q

应对奥密克戎,新冠疫苗加强免疫效果如何?

国内外研究结果显示,两针灭活疫苗的基础上,不同新冠疫苗加强免疫策略可以将人体对于奥密克戎株的中和能力提升8-15倍。面对奥密克戎变异株,接种新冠疫苗加强针已经成为越来越多国家的选择。


Q

新冠病毒疫苗加强免疫安全性如何?

相关研究显示,新冠疫苗加强免疫相较于基础免疫并未增加不良反应发生风险。目前我国加强免疫接种超5亿剂次,进一步证实了加强免疫的安全性。


Q

新冠病毒疫苗加强免疫接种方式会有新变化吗?

截至目前,我市新冠病毒疫苗加强免疫主要采取同源加强免疫接种方式,即完成2剂灭活疫苗后,继续接种第3剂灭活疫苗进行加强免疫。根据国家卫健委最新部署,近期即将在全国全面启动新冠疫苗异源(序贯)加强免疫工作。届时,我市将根据国家及省统一部署,新增异源(序贯)加强免疫方式助推全市新冠病毒疫苗加强免疫工作。


Q

什么是异源(序贯)加强免疫?

序贯接种是指间隔接种(交替接种)不同技术路线的同种疫苗,就新冠病毒疫苗而言,如果先前已完成两剂灭活工艺的新冠疫苗接种,后续需要打加强针时改用了其他任何非灭活工艺的新冠疫苗,那么就称为“序贯加强免疫”。


Q

哪些人可以进行序贯加强免疫?

根据国家统一要求,可在全程接种国药中生北京、科兴中维、中生武汉的灭活新冠疫苗满6个月,且未完成同源加强免疫的18岁以上人群中实施序贯加强免疫。


Q

老年人可以进行序贯加强免疫吗?

60岁以上符合序贯加强免疫接种要求的人群,可选择序贯加强免疫接种。


Q

序贯加强免疫的新冠疫苗免费吗?

序贯加强免疫实行免费接种政策。符合序贯加强免疫接种要求的人群可选择重组蛋白疫苗或腺病毒载体疫苗中的一种,免费加强接种1剂。


Q

已经接种加强针了还能进行序贯免疫吗?

不可以同时接受同源加强免疫接种和序贯加强免疫接种。



奥密克戎变异株已成为我国疫情的优势毒株

我国已部署疫苗研发单位

开展奥密克戎变异株疫苗研发


今天(2月19日)下午,国务院联防联控机制举行新闻发布会。会上,国家卫健委疾控局副局长吴良有表示,当前奥密克戎变异株已经成为我国境外输入和本土疫情的优势毒株,其传播力更强、传播速度更快,我国发生境外输入疫情和本土疫情的风险大幅提高。


国家卫生健康委医政医管局监察专员郭燕红介绍,通过对现有病例的流行病学分析,奥密克戎感染的病例间代间距平均为3天,比德尔塔变异株的4天左右进一步缩短,奥密克戎变异株传播能力大概是德尔塔变异株的2倍,传播能力更强。奥密克戎感染的症状不典型,传播过程更为隐蔽。病例分型主要以轻型和普通型为主,症状也相对较轻,患者影像学改变不典型。


疫苗研发专班专家组成员邵一鸣介绍,根据我国现已开展的真实世界研究来看,我国新冠疫苗全程接种能够显著降低奥密克戎变异株引发肺炎和重症的风险,加强免疫则不仅能降低肺炎和重症风险,还能一定程度降低奥密克戎变异株引起的突破感染率,所谓突破感染就是全程接种疫苗后再出现的新冠病毒感染。


另一方面,为做到有备无患,我国已部署疫苗研发单位开展奥密克戎变异株疫苗研发。一是开展了奥密克戎株的灭活疫苗研究,目前临床前研究已完成,进展较快的已向药品审评中心提交临床试验申报资料;二是开展了针对奥密克戎株的广谱或多价重组蛋白疫苗研究,进展较快的也已向药审中心滚动提交临床试验申报资料;三是开展了针对奥密克戎株的腺病毒载体疫苗和核酸疫苗研发工作,进展较快的已经完成动物有效性和安全性实验,正在准备申报临床试验;四是有关机构已完成变异株疫苗研发和评价的指导原则,并点对点下发至疫苗研发单位。


来源:央视新闻客户端、健康杭州


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